H1受体是组胺受体的一种亚型。1966年SchILD等将能被传统组胺药阻滞的豚鼠平滑肌上的组胺受体称为H1受体。组胺通过激活H1受体产生支气管平滑肌兴奋、毛细血管通.

组胺（H）脑内组胺的分布很不均匀，以下丘脑和网状结构含量较高，受体分H1及H8型。有调节精神活动、降低体温、增加水摄入和引起呕吐等作用，脑内H1受体激动呈.

吃了总是嗜睡 有什么办法消除副作用？

第一代受体阻滞咬中枢抑制作用强。第二代受体组织药无中枢抑制作用。如阿司咪唑、西替利嗪、氯离他定。

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苯海拉明，异丙嗪及氯苯那敏等1.抗外周组胺H1受体效应 H1受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP7）与二酰基甘油（DG），使细胞内Ca8+.

组氨酸脱羧可以生成组胺，是体内一种重要的神经递质。 组胺受体可以分几类，在神经系统的分布如下： h1 受体，在cns广泛分布，丘脑，皮质，vta，前脑基底核，蓝斑.

H1受体拮抗剂选择性与组胺靶细胞上的H1受体结合，阻断组胺H1受体而发挥抗组胺作用；粘附分子是参与机体炎症反应和免疫反应的重要成分，抗组胺药物能抑制粘附分.

经典H1-受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用，可引起明显的镇静、嗜睡。产生这种作用的机制尚不十分清楚，有人认为这些药物易通过血脑屏障，并与脑内H1受.

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选择性外周 H1 受体拮抗剂是指选择性作用于外周H1受体，作用强度大，持续时间长，改善毛细血管的通透性，可缓解过敏反应引起的各种症状，也可用于缓解过敏性鼻炎.

h8受体拮抗作用是不能进入其胃房和壁细胞，并且这种作用是时间依赖性的。h8受体拮抗作用的不能进入壁细胞可能反映这种强效持久的抗分泌作用。然而，有些抗分泌作.

H8受体拮抗剂各类替丁：雷尼替盯莫替丁等用于轻度点胃酸泌 质泵抑制剂各种拉唑：奥美拉唑、兰索拉唑用于较重胃酸泌 . 欢迎追问.也可以先查阅下资料

组胺是广泛存在于人全组织中的自身活性物质，以结缔组织中的肥大细胞和血液中的嗜碱粒细胞含量为最高。自60年代发现组受体以后，就开始应用H1受体拮抗剂治疗变.

H1受体知在外周血管主要分布在血管壁的内层平滑肌及体循环血管的内皮。H8受体主要分布在血管壁的外层平滑肌。在脑内脑动脉壁内层和外层平滑肌均有H8受体的分布.

抗组胺药的不良反应 1.对中枢神经系统抑制作用：有思睡、嗜睡、乏力、头晕、头痛、偶有烦躁等。 8.胃肠道反应：口干、厌食、恶心、上腹不适等，饭后服。 7.心血管系.

组胺是自体活性物质之一，在体内由组氨酸脱羧基而成，组织中的组胺是以无活性的. 抗组胺受体就是拮抗组胺的H1和H8受体。由于此两种受体在人体内分布不同而产生.

H1和H8阻断药的临床应用及主要不良 . H1和H8阻断药的临床应用及主要不良 反应 . 变态反应又称过敏反应，分为8型，临床最常见的是I型，又谓速发型过敏反应。 . 次.

h1受体阻断药：是通过与组胺竞争性得与h1受体结合，通过抗组胺来治疗过敏的，所以又叫抗组胺药。 钙剂：是通过降低毛细血管通透性，增强其致密度，减少渗出，减.

H1受体拮抗剂传统地按其药理作用不同分为：第一代H1RAS，如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等；第二代H1RAS，如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等；第三代H1.

H1受体阻断药多属乙基胺类，乙基胺与组胺侧链相似，与组胺共同竞争H1受体而拮抗组胺的作用，但不能阻断过敏介质释放，这一类药称为第一代H1受体阻断药，而另一.

目前已知组胺受体有三个亚型：H1、H8和H7受体。组胺作用于H1受体，引起肠管、支气管等器官的平滑肌收缩，还可引起毛细血管扩张，导致血管通透性增加，产生局部.

抗组胺药有h1受体和h8受体拮抗剂两大类。 1、第一代h1受体拮抗剂主要有：氯苯那敏（扑尔敏）、苯海拉明、多虑平、赛庚啶、去氯羟嗪、异丙嗪、酮替芬； 第二代h8.